Pentru prima oară SUA admite un exces de decese mai mare la vaccinați vs. nevaccinați. 58% din mortalitatea cauzată de Covid în SUA e la "imunizați"! VIDEO

Postat la: 26.11.2022 |

Pnetru prima oară SUA admite un exces de decese mai mare la vaccinați vs. nevaccinați. 58% din mortalitatea cauzată de Covid în SUA e la

https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19...

https://covid.cdc.gov/covid-data-trac...

https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-...

https://data.cdc.gov/Public-Health-Su...

https://www.washingtonpost.com/politi...

58% dintre decesele provocate de coronavirus în luna august au fost înregistrate la persoane vaccinate sau cu vaccinuri de rapel (persoane care au finalizat cel puțin seria primară de vaccinuri) Prin urmare, 42% dintre decesele provocate de coronavirus în luna august au fost înregistrate la persoane nevaccinate Este pentru prima dată când se înregistrează mai multe decese de covidă la persoanele vaccinate față de cele nevaccinate.

https://covid.cdc.gov/covid-data-trac...

În septembrie 2021 Persoane vaccinate, 23% din decesele provocate de coronavirus În ianuarie și februarie 2022 Persoane vaccinate, 42% din decesele provocate de coronavirus Nu mai putem spune că aceasta este o pandemie a celor nevaccinați (care a realizat analiza la comanda Post).

https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/71/w...

Monitorizarea siguranței dozelor de rapel ale vaccinului bivalent cu ARNm COVID-19 în rândul persoanelor cu vârsta ≥12 ani - Statele Unite ale Americii, 31 august-23 octombrie 2022 La 31 august 2022, FDA a autorizat vaccinul bivalent, Pfizer-BioNTech și Moderna ARNm care codifică proteina spike din tulpina originală a SARS-CoV-2 și din Omicron BA.4 și BA.5 Comitetul consultativ pentru practici de imunizare (Advisory Committee on Immunization Practices - ACIP) a recomandat ca toate persoanele ≥12 ani să primească o doză de rapel cu ARNm bivalent corespunzătoare vârstei v-safe un sistem voluntar de supraveghere a siguranței bazat pe smartphone din SUA, înființat de CDC pentru a monitoriza evenimentele adverse după vaccinarea COVID-19 Începând cu 3 octombrie, 10 milioane de utilizatori

https://icandecide.org/press-release/...

Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri (VAERS) Date totale, 31 august-23 octombrie 2022 14,4 milioane au primit o doză de rapel bivalentă Pfizer-BioNTech 8,2 milioane de adulți (≥18 ani) o doză de rapel bivalentă Moderna v-safe, printre cei 211.959 de înregistrați (cu vârsta ≥12 ani) 31 august-23 octombrie 2022 Raportate în săptămâna de după vaccinare Reacții la locul de injectare, 60,8% Reacții sistemice, 54. 8% Mai puțin de 1% dintre solicitanții înregistrați la v-safe au raportat că au primit îngrijiri medicale Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) 5.542 de raportări de evenimente adverse după vaccinarea de rapel bivalent (≥12 ani) 95,5% dintre raportări au fost evenimente neserioase 4,5% au fost evenimente grave Furnizorii de servicii medicale și pacienții pot fi liniștiți de faptul că evenimentele adverse raportate după o doză de rapel bivalent sunt în concordanță cu cele raportate după doze monovalente. Riscul relativ Riscul absolut nu este dat Efectele asupra sănătății după vaccinarea COVID-19 sunt mai puțin frecvente și mai puțin grave decât cele asociate cu boala COVID-19 (2). Risc relativ Risc absolut nu este dat Aceasta este referința lor Referință 2 Block JP, Boehmer TK, Forrest CB, et al. Complicații cardiace după infecția cu SARS-CoV-2 și vaccinarea cu ARNm COVID-19-PCORnet, Statele Unite, ianuarie 2021-ianuarie 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:517-23.

https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7114e1

PMID:35389977 miocardită; miocardită sau pericardită; și miocardită, pericardită sau MIS, în ferestrele de risc de 7 zile sau 21 de zile după data indexului Comparații între după vaccin și după infecție Risc relativ Risc absolut neacordat Revizuirea datelor v-safe În perioada 31 august-23 octombrie 2022, 211.959 de persoane înscrise în v-safe au avut un rapel bivalent 1.464 (0. 7%) au avut vârsta cuprinsă între 12-17 ani 68.592 (32,4%) au avut vârsta cuprinsă între 18-49 ani 59.209 (27,9%) au avut vârsta cuprinsă între 50-64 ani 82.694 (39,0%) au avut vârsta ≥65 ani A patra doză 96.241; 45. 4% A cincea doză 106.423; 50,2% În săptămâna de la primirea dozei de rapel bivalent Reacții locale la locul injectării 49,7% în rândul persoanelor cu vârsta ≥65 ani 72,9% în rândul persoanelor cu vârsta cuprinsă între 18-49 ani Reacții sistemice 43,5% în rândul persoanelor cu vârsta ≥65 ani 67,9% în rândul persoanelor cu vârsta cuprinsă între 18-49 ani Simptome sistemice Oboseală (30. 0%-53,1%) Cefalee (19,7%-42,8%) Mialgie (20,3%-41,3%) Febră (10,2%-26,3%) Incapacitate raportată de a finaliza activitățile zilnice normale 10,6% în rândul persoanelor cu vârsta ≥65 ani 19,8% în rândul persoanelor cu vârsta cuprinsă între 18-49 ani Primirea de îngrijiri medicale Raportate de 0,8% dintre persoanele înregistrate